為促進學(xué)術(shù)交流，鼓勵跨學(xué)科合作，開展有組織科研，搭建高水平學(xué)術(shù)交流與人才培養(yǎng)平臺，推動學(xué)院科研創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展，4月17日，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院舉辦首期“桃李芬芳”博士論壇。學(xué)院副院長薛永志、賈建新出席，學(xué)院全體無課教師參加了論壇。

我院劉悅石博士與王麗娟博士分別帶來精彩學(xué)術(shù)報告。劉悅石博士以“MiR-290家族通過調(diào)控MAPK信號通路維持干細胞多能性及自我更新”為主題，系統(tǒng)闡述了 MiR-290 家族在干細胞命運調(diào)控中的關(guān)鍵作用機制。該研究通過一種全新的培養(yǎng)體系將primed狀態(tài)的小鼠EpiSCs誘導(dǎo)為一種新型多能干細胞rPSCs，探究了rPSCs細胞的分子特性、發(fā)育潛能及表觀遺傳修飾變化，并揭示了miR-290家族通過其下游靶基因Map2k6調(diào)控MAPK信號通路，從而調(diào)節(jié)rPSCs細胞的自我更新和多能性。探討了信號通路與非編碼RNA之間的作用關(guān)系，為理解多能性的獲得、維持和退出的潛在機制提供了思路。王麗娟博士則圍繞 “廣譜抗流感病毒CRISPR/Cas13基因敲入雞的初步探索”，分享了相關(guān)研究成果。在動物模型與基因技術(shù)領(lǐng)域，成功構(gòu)建X射線受體公雞絕育與精子再生模型。X射線絕育較伽馬射線周期短、劑量低，相較傳統(tǒng)雞胚顯微注射，能直接產(chǎn)生G1代雜合子，減少實驗動物使用，降低育種成本。同時，從三方面優(yōu)化打靶載體，證實 MMEJ介導(dǎo)的基因敲入在雞基因組高效適用，發(fā)現(xiàn) GAPDH 的 G1 位點可作基因敲入安全島；利用 MMEJ 系統(tǒng)實現(xiàn)外源大片段精確整合，更完成 5.5kb 以上 Cas13d 大片段基因定點敲入雞基因組，突破傳統(tǒng) 3Kb 限制。抗病毒研究上，通過流感病毒序列分析，證實針對保守區(qū)設(shè)計的 crRNA 在不同亞型匹配率高；并在細胞水平實現(xiàn) Cas13d 及其 crRNA 一體化定點敲入，初步驗證該系統(tǒng)抗流感能力。兩位博士結(jié)合詳實數(shù)據(jù)與實驗案例，深度剖析各自研究領(lǐng)域的核心問題，為與會者呈現(xiàn)了干細胞生物學(xué)與基因編輯技術(shù)的前沿動態(tài)，引發(fā)熱烈學(xué)術(shù)討論。

“科研誠信是科技創(chuàng)新的基石”，學(xué)院副院長薛永志在論壇后著重強調(diào)恪守科研誠信的重要意義，并結(jié)合典型案例，深入剖析了當(dāng)前科研工作中仍存在的多種學(xué)術(shù)不端表現(xiàn)形式和風(fēng)險點；針對研究生教育工作以及科研原始數(shù)據(jù)記錄工作，要求全體科研工作者必須將誠信理念融入學(xué)術(shù)實踐，堅決抵制各類學(xué)術(shù)不端行為；鼓勵教師用好現(xiàn)有條件，積極進實驗室做實驗，主動參加研究生指導(dǎo)小組，營造積極良好的學(xué)術(shù)環(huán)境。希望通過博士論壇，使青年教師能夠拓寬學(xué)術(shù)視野，打破學(xué)科壁壘，在思想碰撞中激發(fā)創(chuàng)新靈感，推動跨學(xué)科領(lǐng)域的深度合作與協(xié)同發(fā)展，為學(xué)院學(xué)科建設(shè)與人才培養(yǎng)筑牢堅實基礎(chǔ)。

（基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院）